SyncoZymes

produkty

Reduktaza iminowa (IRED)

Krótki opis:

O reduktazie iminowej

ES-IRED: Klasa enzymów, które katalizują redukcję wiązania C=N do wiązania CN.Należy do enzymu redoks, z koenzymem NADPH do transportu wodoru.Zgodnie z chiralną preferencją produktów można je podzielić na R-IRED i S-IRED.Firma Synozymes opracowała 15 reduktaz iminowych (numer IRED ES-IRED-101-ES-IRED-115), które mogą być szeroko stosowane w regioselektywnej i stereoselektywnej redukcji imin w celu wytworzenia chiralnych amin.
Typ reakcji katalitycznej:

Reduktaza iminowa (IRED)2

Komórka/Wechat/WhatsApp: + 86-13681683526

E-mail:lchen@syncozymes.com


Szczegóły produktu

Tagi produktów

Informacje o produkcie:

Reduktaza iminowa (IRED)
Enzymy Kod produktu Specyfikacja
Proszek enzymatyczny ES-IRED-101~ ES-IRED-114 zestaw 14 reduktazy iminowej po 50 mg każdy
96-dołkowy zestaw do badań przesiewowych enzymów ES-IRED-1400 zestaw 14 reduktazy iminowej po 1 mg

Zalety:

★ Wysoka specyficzność substratowa.
★ Silna selektywność chiralna.
★ Wysoka konwersja.
★ Mniej produktów ubocznych.
★ Łagodne warunki reakcji.
★ Przyjazny dla środowiska.

Instrukcja użycia:

➢ Normalnie system reakcyjny powinien zawierać substrat, roztwór buforowy, enzym, koenzym i system regeneracji koenzymu.
➢ Wszystkie rodzaje ES-IRED odpowiadające różnym optymalnym warunkom reakcji powinny być badane indywidualnie.
➢ Wysokie stężenie Substrat lub produkt, który może hamować aktywność ES-IRED.Jednak hamowanie można złagodzić przez dodanie substratu partiami.

Przykłady aplikacji:

Przykład 1 (Biosynteza chiralnej 2-metylopirolidyny)(1):

Reduktaza iminowa (IRED)3

Przykład 2 (Biosynteza aminy drugorzędowej)(2):

Reduktaza iminowa (IRED)4

Przykład 3 (redukcja cyklicznych imin)(3):

Reduktaza iminowa (IRED)5

Magazynowanie:

Przechowywać 2 lata poniżej -20 ℃.

Uwaga:

Nigdy nie kontaktuj się z ekstremalnymi warunkami, takimi jak: wysoka temperatura, wysokie/niskie pH i wysokie stężenie rozpuszczalnika organicznego.

Bibliografia:

1. Scheller PN, Fademrecht S, Hofelzer S, et al.ChemBioChem, 2014, 15, 2201-2204.
2. Wetzl D, Gand M, Ross A i in.ChemCatChem, 2016, 8, 2023-2026.
3. Li H, Luan ZJ, Zheng GW, et al.Przysł.Syntezator.Kat.2015, 357, 1692-1696.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas