Reduktaza iminy (IRED)
Krótki opis:
O reduktazie iminy
ES-IRED: Klasa enzymów katalizujących redukcję wiązania C=N do wiązania CN. Należy do enzymów redoks, z koenzymem NADPH do transportu wodoru. Ze względu na chiralną preferencję produktów, można je podzielić na R-IRED i S-IRED. Firma Synozymes opracowała 15 reduktaz iminowych (numbIRED ES-IRED-101-ES-IRED-115), które mogą być szeroko stosowane w regioselektywnej i stereoselektywnej redukcji imin w celu otrzymywania amin chiralnych.
Typ reakcji katalitycznej:
Telefon komórkowy/WeChat/WhatsApp: +86-13681683526
E-mail:lchen@syncozymes.com
| Enzymy | Kod produktu | Specyfikacja |
| Proszek enzymatyczny | ES-IRED-101~ ES-IRED-114 | zestaw 14 tabletek reduktazy iminy, po 50 mg każda |
| Zestaw do przesiewu enzymów 96-dołkowy | ES-IRED-1400 | zestaw 14 reduktaz iminowych, po 1 mg każda |
★ Wysoka specyficzność substratowa.
★ Silna selektywność chiralna.
★ Wysoka konwersja.
★ Mniej produktów ubocznych.
★ Łagodne warunki reakcji.
★ Przyjazne dla środowiska.
➢ Zazwyczaj układ reakcji powinien obejmować substrat, roztwór buforowy, enzym, koenzym i układ regeneracji koenzymu.
➢ Wszystkie rodzaje ES-IRED odpowiadające różnym optymalnym warunkom reakcji powinny być badane indywidualnie.
➢ Wysokie stężenie substratu lub produktu może hamować aktywność ES-IRED. Hamowanie to można jednak złagodzić poprzez partiowe dodawanie substratu.
Przykład 1 (Biosynteza chiralnej 2-metylopirolidyny)(1):
Przykład 2 (Biosynteza aminy drugorzędowej)(2):
Przykład 3 (redukcja imin cyklicznych)(3):
Przechowywać przez 2 lata w temperaturze poniżej -20℃.
Nigdy nie narażaj się na kontakt z ekstremalnymi warunkami, takimi jak: wysoka temperatura, wysokie/niskie pH i wysokie stężenie rozpuszczalników organicznych.
1. Scheller PN, Fademrecht S, Hofelzer S i in. ChemBioChem, 2014, 15, 2201-2204.
2. Wetzl D, Gand M, Ross A i in. ChemCatChem, 2016, 8, 2023-2026.
3. Li H, Luan ZJ, Zheng GW i in. Adw. Syntezator Katal. 2015, 357, 1692-1696.
