Oksynitrylazy (HNL)
Krótki opis:
O oksynitrylazach
ES-HNL: Klasa enzymów enancjoselektywnie katalizujących addycję HCN do aldehydów (ketonów) w celu uzyskania alkoholi cyjankowych typu R lub S, które można łatwo przekształcić w wiele rodzajów leków lub półproduktów farmaceutycznych metodą chemiczną.
Firma SyncoZymes opracowała 29 rodzajów produktów oksynitrylazy (numeracja od ES-HNL-101 do ES-HNL-129). SZ-HNL to użyteczne narzędzie do regio- i stereoselektywnej syntezy (R)-cyjanohydryn lub (S)-cyjanohydryn z różnych aromatycznych, alifatycznych i heterocyklicznych aldehydów, a nawet ketonów.
Typ reakcji katalitycznej:
Telefon komórkowy/WeChat/WhatsApp: +86-13681683526
E-mail:lchen@syncozymes.com
| Enzymy | Kod produktu | Specyfikacja |
| Proszek enzymatyczny | ES-HNL-101~ ES-HNL-129 | zestaw 29 oksynitrylaz po 50 mg każda 29 szt. * 50 mg / szt. lub inna ilość |
| Zestaw do badań przesiewowych (SynKit) | ES-HNL-1800 | zestaw 18 (S)-oksynitrylaz po 1 mg każda 18 sztuk * 1 mg / sztuka |
| Zestaw do badań przesiewowych (SynKit) | ES-HNL-1100 | zestaw 11 (R)-oksynitrylaz, po 1 mg każda 11 szt. * 1 mg / szt. |
★ Wysoka specyficzność substratowa.
★ Silna selektywność chiralna.
★ Wysoka konwersja.
★ Mniej produktów ubocznych.
★ Łagodne warunki reakcji.
★ Przyjazne dla środowiska.
➢ Zazwyczaj układ reakcji powinien obejmować substrat (aldehydy/ketony, HCN), roztwór buforowy (optymalne pH reakcji) i enzymy.
➢ Wszystkie ES-HNL można testować odpowiednio w powyższym systemie reakcji lub przy użyciu zestawu HNL Screening Kit (SynKit HNL).
➢ Wszystkie rodzaje ES-HNL odpowiadające różnym optymalnym warunkom reakcji powinny być badane indywidualnie.
➢ Wysokie stężenie substratu lub produktu może hamować aktywność ES-HNL. Hamowanie to można jednak złagodzić poprzez partiowe dodawanie substratu.
Przykład 1(1):
Przechowywać przez 2 lata w temperaturze poniżej -20℃.
Nigdy nie narażaj się na kontakt z ekstremalnymi warunkami, takimi jak: wysoka temperatura, wysokie/niskie pH i wysokie stężenie rozpuszczalników organicznych.
1 Langermann J., Guterl JK., Pohl M. i in. Bioprocess Biosyst Eng., 2008, 31: 155-161.
