Transaminaza (ATA)
Enzymy: to makromolekularne katalizatory biologiczne, większość enzymów to białka.
Transaminazy: klasa enzymów, które katalizują przenoszenie aminokwasów między aminokwasami i ketokwasami.Transaminazy są kluczowymi enzymami biologicznymi w asymetrycznej syntezie i racemicznym rozdzielaniu chiralnych amin.
Aminotransferazę można podzielić na cztery klasy w zależności od sekwencji i struktury: Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ i Ⅳ.ω-aminotransferazy należą do transaminaz klasy II, powszechnie stosowanych do wytwarzania chiralnych amin i nienaturalnych aminokwasów, takich jak β-aminokwasy.
ω-aminotransferazy: W większości przypadków ω-transaminaza odnosi się do klasy enzymów katalitycznych reakcji przenoszenia amoniaku bez α-aminokwasu jako substratu lub produktu.
Mechanizm katalityczny:
| Enzymy | Kod produktu | Kod produktu |
| Proszek enzymatyczny | ES-ATA-101~ ES-ATA-165 | zestaw 65 ω-transaminaz, 50 mg każda 65 sztuk * 50 mg / sztukę lub inna ilość |
| Zestaw do badań przesiewowych (SynKit) | ES-ATA-6500 | zestaw 65 ω-transaminaz po 1 mg każda 65 szt. * 1 mg / szt. |
★ Wysoka specyficzność substratowa.
★ Silna selektywność chiralna.
★ Wysoka wydajność konwersji.
★ Mniej produktów ubocznych.
★ Łagodne warunki reakcji.
★ Przyjazny dla środowiska.
➢ Badanie przesiewowe enzymów powinno być przeprowadzone dla określonych substratów ze względu na specyficzność substratową i uzyskać enzym, który katalizuje docelowy substrat z najlepszym efektem katalitycznym.
➢ Nigdy nie należy kontaktować się z ekstremalnymi warunkami, takimi jak: wysoka temperatura, wysokie/niskie pH i rozpuszczalnik organiczny o wysokim stężeniu.
➢ Zwykle układ reakcyjny powinien zawierać substrat, roztwór buforowy, donor aminokwasów (taki jak aminokwasy i 1-fenyloetyloamina) lub receptor (taki jak ketokwasy), koenzym (PLP), współrozpuszczalnik (taki jak DMSO).
➢ ATA należy dodać jako ostatni do układu reakcyjnego, po dostosowaniu pH i temperatury do warunków reakcji.
➢ Wszystkie rodzaje ATA mają różne optymalne warunki reakcji, dlatego każdy z nich powinien być dalej badany indywidualnie.
Przykład 1 (synteza Sitagliptyny, synteza asymetryczna)(1):
Przykład 2 (Meksyletyna, Połączenie rozdziału kinetycznego z syntezą asymetryczną)(2):
1 Savile CK, Janey JM, Mundorff EC, et al.Nauka, 2010, 329(16), 305-309.
2 Koszelewski D, Pressnitz D, Clay D, et al.Listy organiczne, 2009,11(21):4810-4812.
