Oksydaza alkoholowa (AOX)
Krótki opis:
O oksydazie alkoholowej
ES-AOX: Enzymy te katalizują utlenianie alkoholi tłuszczowych lub aryloalkoholi do aldehydów. Wykorzystują tlen cząsteczkowy, ale nie wymagają dodawania zewnętrznego kofaktora, a wytwarzany jest nadtlenek wodoru.
Istnieje 6 rodzajów produktów oksydaz alkoholowych (numeracja ES-AOX-101–ES-AOX-106) opracowanych przez SyncoZymes. ES-AOX101 i ES-AOX102 preferują substraty alkoholi alifatycznych, ES-AOX103–ES-AOX105 preferują substraty alkoholi aromatycznych, a ES-AOX106 to oksydaza cholesterolowa. SZ-AOX jest użytecznym narzędziem do katalizowania utleniania alkoholi tłuszczowych lub aryloalkoholi w celu produkcji aldehydów.
Typ reakcji katalitycznej:
Telefon komórkowy/WeChat/WhatsApp: +86-13681683526
E-mail:lchen@syncozymes.com
| Enzymy | Kod produktu | Specyfikacja |
| Proszek enzymatyczny | ES-AOX-101~ ES-AOX-105 | zestaw 5 oksydaz alkoholowych po 50 mg każda 5 szt. * 50 mg / szt. lub inna ilość |
| Zestaw do badań przesiewowych (SynKit) | ES-AOX-500 | zestaw 5 oksydaz alkoholowych po 50 mg każda 5 szt. * 50 mg / szt. lub inna ilość |
★ Wysoka specyficzność substratowa.
★ Wysoka konwersja.
★ Mniej produktów ubocznych.
★ Łagodne warunki reakcji.
★ Przyjazne dla środowiska.
➢ Zwykle układ reakcji powinien obejmować substrat, roztwór buforowy i ES-AOX, a także obecność tlenu.
➢ Wszystkie rodzaje ES-AOX odpowiadające różnym optymalnym warunkom reakcji, które można badać indywidualnie.
➢ Wysokie stężenie substratu lub produktu może hamować aktywność ES-AOX. Hamowanie to można jednak złagodzić poprzez partiowe dodawanie substratu.
➢ Akumulacja H2O2w systemie doprowadzi do inaktywacji enzymu, ale problem ten można skutecznie rozwiązać stosując katalazę.
Przykład 1 (utlenianie alkoholi arylowych)(1):
Przykład 2 (utlenianie alkoholi tłuszczowych)(2):
Przechowywać przez 2 lata w temperaturze poniżej -20℃.
Nigdy nie narażaj się na kontakt z ekstremalnymi warunkami, takimi jak: wysoka temperatura, wysokie/niskie pH i wysokie stężenie rozpuszczalników organicznych.
1. Benen J AE, Sa' nchez-Torres P, Wagemaker M JM i in. J Biol Chem, 1998, 273(14): 7865-7872.
2. Mauersberger S, Drechsler H, Oehme G i in. Appl Microbiol Biot, 1992, 37: 66-73.
