Oksydaza alkoholowa (AOX)
Krótki opis:
O oksydazie alkoholowej
ES-AOX: Te enzymy są w stanie katalizować utlenianie alkoholi tłuszczowych lub aryloalkoholi z wytworzeniem aldehydów.Wykorzystują tlen cząsteczkowy, ale nie wymagają zewnętrznie dodanego kofaktora i wytwarzanego nadtlenku wodoru.
Istnieje 6 rodzajów produktów oksydaz alkoholowych (o numerach ES-AOX-101~ES-AOX-106) opracowanych przez SyncoZymes.ES-AOX101 i ES-AOX102 preferują substraty z alifatycznych alkoholi, ES-AOX103~, ES-AOX105 preferują aromatyczne substraty alkoholowe, a ES-AOX106 jest oksydazą cholesterolową.SZ-AOX jest użytecznym narzędziem do katalizowania utleniania alkoholi tłuszczowych lub aryloalkoholi w celu wytworzenia aldehydów.
Typ reakcji katalitycznej:
Komórka/Wechat/WhatsApp: + 86-13681683526
E-mail:lchen@syncozymes.com
| Enzymy | Kod produktu | Specyfikacja |
| Proszek enzymatyczny | ES-AOX-101~ ES-AOX-105 | zestaw 5 oksydaz alkoholowych po 50 mg 5 szt.* 50mg/szt. lub inna ilość |
| Zestaw do badań przesiewowych (SynKit) | ES-AOX-500 | zestaw 5 oksydaz alkoholowych po 50 mg 5 szt.* 50mg/szt. lub inna ilość |
★ Wysoka specyficzność substratowa.
★ Wysoka konwersja.
★ Mniej produktów ubocznych.
★ Łagodne warunki reakcji.
★ Przyjazny dla środowiska.
➢ Normalnie układ reakcyjny powinien zawierać substrat, roztwór buforowy i ES-AOX, a tlen powinien być obecny.
➢ Wszystkie rodzaje ES-AOX odpowiadające różnym optymalnym warunkom reakcji, które mogą być badane indywidualnie.
➢ Wysokie stężenie Substrat lub produkt, który może hamować aktywność ES-AOX.Jednak hamowanie można złagodzić przez dodanie substratu partiami.
➢ Akumulacja H2O2w systemie doprowadzi do dezaktywacji enzymów, co można skutecznie rozwiązać za pomocą katalazy.
Przykład 1 (Utlenianie alkoholi arylowych)(1):
Przykład 2 (Utlenianie alkoholi tłuszczowych)(2):
Przechowywać 2 lata poniżej -20 ℃.
Nigdy nie kontaktuj się z ekstremalnymi warunkami, takimi jak: wysoka temperatura, wysokie/niskie pH i wysokie stężenie rozpuszczalnika organicznego.
1. Benen JA, Sa'nchez-Torres P, Wagemaker M JM, et al.J Biol Chem, 1998, 273(14): 7865-7872.
2. Mauersberger S, Drechsler H, Oehme G, et al.Appl Microbiol Biot, 1992, 37: 66-73.
