Wyróżniony obraz monooksygenazy cytochromu P450 (CYP)

Monooksygenaza cytochromu P450 (CYP)

Krótki opis:

O CYPrze

ES-CYP: Klasa enzymów redoks z merkaptanem-hemem jako centrum aktywnym katalizującym transfer tlenu.Są terminalnymi oksygenazami i potrzebują hemu do aktywacji tlenu.

Monooksygenaza cytochromu P450 katalizuje utlenianie, epoksydację i hydroksylację alkilu, hydroksylację i utlenianie amoniaku, utlenianie siarki, dealkilację (tlen, siarka, amoniak), odwodornienie oksydacyjne, dezaminację i dehalogenację.
Istnieje 8 rodzajów produktów monooksygenazy cytochromu P450 (numer ES-CYP-101～ES-CYP-108) opracowanych przez SyncoZymes.

Komórka/Wechat/WhatsApp: + 86-13681683526

E-mail:lchen@syncozymes.com

Wyślij do nas e-mail

Szczegóły produktu

Tagi produktów

O CYP:

Typ reakcji katalitycznej:

Informacje o produkcie:

Enzymy	Zestaw do badań przesiewowych (SynKit)	Specyfikacja
Proszek enzymatyczny	ES-CYP-101~ ES-CYP-108	zestaw 8 monooksygenaz cytochromu P450 po 50 mg 8 szt. * 50mg/szt. lub inna ilość
Zestaw do badań przesiewowych (SynKit)	ES-CYP-800	zestaw 8 monooksygenaz cytochromu P450 po 1mg 8 szt.*1mg/szt.

Zalety:

★ Szerokie spektrum substratów.
★ Wysoka konwersja.
★ Mniej produktów ubocznych.
★ Łagodne warunki reakcji.
★ Przyjazny dla środowiska.

Instrukcja użycia:

➢ Normalnie układ reakcyjny powinien zawierać substrat, roztwór buforowy (Optymalne pH reakcji enzymu), koenzym (NAD(H) lub NADP(H)), układ regeneracji koenzymu (np. glukoza i dehydrogenaza glukozowa) oraz ES-CYP.układ regeneracji koenzymu i koenzymu można zastąpić nadtlenkiem wodoru w układzie reakcji częściowej.
➢ Wszystkie rodzaje ES-CYP odpowiadające różnym optymalnym warunkom reakcji powinny być badane indywidualnie.
➢ Substrat lub produkt o wysokim stężeniu może hamować aktywność ES-CYP.Jednak hamowanie można złagodzić przez dodanie substratu partiami.

Przykłady aplikacji:

Przykład 1⁽¹⁾:

Przykład 2⁽²⁾:

Przykład 3⁽³⁾:

Przykład 4⁽⁴⁾:

Magazynowanie:

Przechowywać 2 lata poniżej -20 ℃.

Uwaga:

Nigdy nie kontaktuj się z ekstremalnymi warunkami, takimi jak: wysoka temperatura, wysokie/niskie pH i wysokie stężenie rozpuszczalnika organicznego.

Bibliografia:

1. Zaretzki J, Matlock M i Swamidass S JJ Chem.Inf.Model, 2013, 53, 3373–3383.
2. Gannett P M., Kabulski J, Perez F A., et al.J. Am.Chem.Soc., 2006, 128 (26), 8374-8375.
3. Cryle MJ., Matovic NJ. i De Voss JJ. Org.Lett., 2003, 5 (18), 3341–3344.
4. Kawauchi, H., Sasaki, J., Adachi, T., i in.Biochim.Biofizyka.Acta, 1994, 1219, 179.
5. Yasutake, Y., Fujii, Y.;Cheon, WK et al.Acta Crystallogr.2009, 65, 372.