Nitrylaza (NIT)
Krótki opis:
O Nitrylazie
ES-NIT: Bezpośrednio konwertuj grupę cyjankową na grupę karboksylową, aby przygotować kwas karboksylowy, który jest szeroko stosowany w medycynie, ochronie środowiska, przemyśle chemicznym, dodatkach do żywności, tekstyliach, produkcji rolnej i innych dziedzinach.
Istnieje 40 rodzajów produktów nitrlazowych (NIT) (o numerach ES-NIT-101~ES-NIT-140) opracowanych przez SyncoZymes.ES-NIT jest użytecznym narzędziem do katalizowania syntezy chiralnych kwasów karboksylowych poprzez regio- i stereoselektywną hydrolizę szerokiej gamy nitryli alifatycznych i aromatycznych.
Typ reakcji katalitycznej:
Komórka/Wechat/WhatsApp: + 86-13681683526
E-mail:lchen@syncozymes.com
| Enzymy | Kod produktu | Specyfikacja |
| Proszek enzymatyczny | ES-NIT-101~ ES-NIT-140 | zestaw 40 Nitrylazy, 50 mg każdy 40 sztuk * 50 mg / sztukę lub inna ilość |
| Zestaw do badań przesiewowych (SynKit) | ES-NIT-4000 | zestaw 40 Nitrilazy po 1 mg każdy 40 szt. * 1mg/szt. |
★ Wysoka specyficzność substratowa.
★ Wysoka konwersja.
★ Mniej produktów ubocznych.
★ Łagodne warunki reakcji.
★ Przyjazny dla środowiska.
➢ Normalnie system reakcyjny powinien zawierać substrat, roztwór buforowy (optymalne pH reakcji) i ES-NIT.
➢ Wszystkie ES-NIT można testować odpowiednio w układzie reakcyjnym powyżej lub za pomocą zestawu do badań przesiewowych NIT (SynKit NIT).
➢ Wszystkie rodzaje ES-NIT odpowiadające różnym optymalnym warunkom reakcji powinny być badane indywidualnie.
➢ Substrat lub produkt o wysokim stężeniu może hamować aktywność ES-NIT.Jednak hamowanie można złagodzić przez dodanie substratu partiami.
Przykład 1 (Synteza kwasu nikotynowego)(1):
Przykład 2 (Synteza kwasu (R)-(-)-migdałowego)(2):
Przykład 3 (Synteza baklofenu)(3):
Przykład 4 (Synteza kwasu glikolowego)(4):
Przechowywać 2 lata poniżej -20 ℃.
Nigdy nie kontaktuj się z ekstremalnymi warunkami, takimi jak: wysoka temperatura, wysokie/niskie pH i wysokie stężenie rozpuszczalnika organicznego.
1 Mathew CD, Nagasawa T, Kobayashi M, et al.Zał.Otaczać.Microbiol, 1988, 54(4): 1030.
2 Yamamoto K, Oishi K, Fujimatsu I i in.Zał.Otaczać.Microbiol, 1991, 57(10): 3028.
3 Xu MZ, Ren J, Gong JS, et al.Podbródek.J. Biotechnol, 2013, 29(1): 31.
4 Wu S, Fogiel AJ, Petrillo KL, i in.Biotechnologia.Bioeng., 2008, 99(3): 717.
